Az angiotenzinreceptor-blokkolók jelentősége
Állami Szanatórium Sopron, II. sz. Kardiológiai Rehabilitációs Osztály
A renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer (RAAS) központi szerepet tölt
az angiotenzin II a szisztémás ACE-rendszerben vagy a lokális, ACE-
be a kardiovaszkuláris betegségek patomechanizmusában. Nem véletlen
független szöveti enzimatikus utakon (mint például a miokardiális kimáz)
tehát, hogy az utóbbi 40 évben intenzív kutatómunka folyt részletes
megismerésére, és az sem, hogy a RAAS a hipertónia gyógyszeres
Mind az ACE-gátló mind az ARB-kezelés mellett esetenként meg-
kezelésében is meghatározó célponttá vált.
fi gyelhető egy paradox jelenség, az úgynevezett „aldoszteron escape”.
A RAAS alapvető lépése az az ismert enzimatikus folyamat, amely során
Ez a hosszan tartó kezelés során az angiotenzin II reaktivációját és az
a renin hatására először az angiotenzinogénből egy biológiailag inaktív
aldoszteron szintjének a kezelés megkezdése előtti szintnél magasabbra
dekapeptid az angiotenzin I, majd az angiotenzin I-ből egy újabb hidrolízis
történő emelkedését jelenti. A jelenség klinikai következményei nem
során az angiotenzin konvertáló enzim (ACE) közreműködésével egy
elhanyagolhatóak, hiszen csökken a szerek antihipertenzív hatása és
oktapeptid, az angiotenzin II keletkezik. Az angiotenzin II a RAAS kóros
fokozódik a célszervkárosodás veszélye. A pontos biológiai mechaniz-
működése okozta káros hatások legfontosabb közvetítője. Az emelkedett
mus még nem tisztázott, de az ismert, hogy a tartós ACE-gátló, vagy
angiotenzin II aktivitás számtalan kóros patofi ziológiai folyamat elindí-
ARB-kezelés során felhalmozódik a renin és az angiotenzin I. Nem
tója és első lépése is egyben. Endothel-diszfunkciót és vazokonstrikciót
kizárt, hogy ez olyan fokú lehet, amely már áttöri a gyógyszerek gátló
okoz, fokozza az aldoszteron-elválasztást, emeli a vesében a nátrium
hatását. Az aldoszteronemelkedés összefüggésben lehet ACE-gátló,
tubuláris reabszorpcióját, csökkenti a vesék vérátáramlását, és előse-
illetve ARB-kezelés káliumszint emelő hatásával is.
gíti a magasvérnyomás-betegség kialakulását. Érdemes megemlíteni,
Mindenképpen említést érdemel még a RAAS gátlásának egy újonnan
hogy más enzimek, így a miokardiumban nagy mennyiségben található
bevezetett gyógyszere, a direkt renin-inhibítor, az aliskiren. A vérnyomás-
masztocita eredetű kimáz, a leukocita eredetű tonin és a thrombocita
csökkentés mértékében a hatása az ACE-gátlókhoz és az ARB-khez mér-
eredetű karbopeptidázok illetve más enzimek is képesek az angiotenzin II
hető. Az aliskiren kezelés kapcsán is észleltek nagyon ritkán angioödemát.
előállítására. Bár a pontos mechanizmus még nem ismert, feltehetően ezek
Alkalmazása kapcsán száraz köhögés is előfordul. Ennek gyakorisága
az alternatív enzimatikus utak is magyarázhatják az úgy nevezett „ACE
azonban csak harmada az ACE-gátlók esetén tapasztalthoz képest.
escape” jelenséget, amikor a betegekben a keringő angiotenzin II szint a tartós ACE-gátló-kezelés ellenére is visszatér a kezelés előtti szintre.
ARB-k a hipertónia kezelésében: nemzetközi ajánlások
A specifi kus angiotenzin II receptor-antagonisták (ARB) kifejleszté-
A Magyarországon elérhető ARB-k a következők: candesartan,
se vezetett az angiotenzin II biológiai hatását közvetítő receptorok és
eprosartan, irbesartan, losartan, olmesartan, telmisartan, valsartan (1.
altípusaik részletes megismeréséhez. Jelenleg legalább négy (AT –AT )
táblázat ). A hipertónia kezelésével kapcsolatban közzétett számos nem-
receptoraltípus ismert, amelyek közül az AT -es az, amely felelős
zeti és nemzetközi irányelv mindegyike egyetért abban, hogy az ARB-k
angiotenzin II patogén hatásainak közvetítéséért.
nélkülözhetetlenek a magasvérnyomás-betegség elleni gyógyszerek fegy-vertárában. Mindezek az irányelvek kiemelik az ARB-k jelentőségét olyan
Gyógyszeres lehetőségek a RAAS befolyásolására
betegek esetében, akik valamilyen okból nem tolerálják az ACE-gátló
A RAAS aktivitásának csökkentésére kifejlesztett szerek a hipertónia
kezelést és hangsúlyozzák fontosságukat társbetegségek (cukorbetegség,
leggyakrabban alkalmazott és jól tolerálható gyógyszerei közé tartoznak.
szívelégtelenség ,vesebetegség) előfordulása esetében ( 2. táblázat) is.
Az angiotenzin II vérnyomásemelő hatását az ARB-k az AT receptor
Az ARB-k csoportjába tartozó gyógyszerek egyaránt hatékonyak a
blokkolásával, az ACE inhibitorok az angiotenzin II szintézisének gát-
magasvérnyomás kezelésében. Hatékonyságuk összemérhető az ACE-
lásával csökkentik. Mindkét vegyületcsoport szerei a magasvérnyomás-
gátlókéval illetve többi vérnyomáscsökkentőével. A klinikai vizsgálatok
betegség meghatározó és alapgyógyszerei közé tartoznak.
azt bizonyították, hogy a losartan 100 mg, a valsartan 320 mg és az
Az ARB-k kifejlesztését a ACE-gátlók néhány,nem mindenben előnyös
olmesartan 40 mg-os napi dózisban 12 hétig alkalmazva mind a szisz-
tulajdonsága is indokolta. Az ACE nemcsak az angiotenzin I hidrolízisét
tolés mind a diasztolés vérnyomást a többi vérnyomáscsökkentőhöz
katalizálja, hanem a bradikinin és a tachikininek – így a szubsztansz
hasonlítható mértékben csökkentik. Az ARB-kel már egyedüli szerként
P lebontását is. Az ACE-gátlás ezért a bradikinin felhalmozódásához
adva is 48-55%-os arányban elérhető a célvérnyomás. Egyformán
is vezet, amely egyrészt előnyös, mert vazodilatációt okoz, másrészt
hatékonyak férfi aknál és nőknél, időseknél és fi ataloknál. Feketebőrű
azonban összefüggésbe hozható az ACE-gátlók gyakori mellékhatá-
betegekben azonban – hasonlóan az ACE-gátlókhoz – monoterápiában
sával, a száraz köhögéssel és a ritka angioödémával. Az ARB-k nem
befolyásolják sem a bradikinin sem a substance P szintjét, ezért a fenti
A hipertóniás betegek nagy részében több gyógyszer együttes adá-
mellékhatások is sokkal ritkábbak. Az ARB-k másik előnye, hogy az
sára van szükség a célvérnyomás eléréséhez. Az ARB-k eredményesen
angiotenzin II hatását receptorszinten gátolják, függetlenül attól, hogy
kombinálhatóak a legtöbb vérnyomáscsökkentővel.
FIÓK: AZ ANGIOTENZINRECEPTOR-BLOKKOLÓK JELENTŐSÉGE A HIPERTÓNIA KEZELÉSÉBEN
ARB és a diuretikum
Tekintettel azonban arra, hogy az említett tanulmányban az alkalmazott
Jóllehet az ARB-k maximális dózisig történő feltitrálása némileg növe-
gyógyszerdózisok szubmaximálisak voltak, az ott kapott eredmények
li a responderek arányát (63%), ez az arány a hydrochlorothiazid hozzá-
nem általánosíthatóak teljes mértékben. Mindenesetre úgy tűnik, hogy az
adásával lényegesen növelhető (70%), úgy, hogy emellett a szisztolés és
ARB-k és ACE-gátlók együttadásával csak mérsékelten nagyobb vérnyo-
diasztolés vérnyomáscsökkenés mértéke is jelentősen fokozódik. Például
máscsökkenést lehet elérni, ezért hipertóniában ennek a kombinációnak
egy vizsgálatban enyhe és közepes fokú hipertóniában szenvedő betegek-
a rutinszerű alkalmazása még további vizsgálatokat igényel.
nél a 8 hetes 80 mg telmisartan és 12,5 mg hydrochlorothiazid kezelés 23,9/14,9 Hgmm-es vérnyomáscsökkenést eredményezett. Ez a csökke-
Az ARB-k tolerálhatósága
nés 8,5/3,4 Hgmm-el volt nagyobb a telmisartan és 17,0/7,6 Hgmm-el
Mind az ACE-gátlók mind az ARB-k a legjobban tolerálható
a hydrochlorothiazid monoterápiához képest. Egy másik randomizált
antihipertenzív gyógyszerek közé tartoznak. A mellékhatások és a
vizsgálatban 538 enyhe hipertóniás beteg 12 hetes irbesartánnal és
biztonságossági profi l szempontjából azonban nem elhanyagolhatóak a
hydrochlorothiaziddal történő kombinált kezelése szignifi kánsan na-
klinikai különbségek. Az 1966 és 2006 között publikált metanalizisek
gyobb mértékben csökkentette a vérnyomást, mint a két szer külön külön.
– amelyek olyan vizsgálatokat foglaltak magukban, amelyekben köz-
A célvérnyomást is nagyobb arányban (55%) lehetett elérni kombinált
vetlenül hasonlították össze a ARB-ket és ACE-gátlókat – nem találtak
kezeléssel, mint az irbesartan (34%) vagy hydrochlorothiazid (25%)
különbséget sem az általános, sem néhány kiemelt mellékhatás (szédü-
monoterápiával. A súlyos hipertóniában szenvedő betegek estetében is
lés, fejfájás) vonatkozásában. Azonban minden vizsgálat azt igazolta,
hasonló eredményeket lehetett elérni.
hogy a köhögés mint mellékhatás lényegesen gyakoribb az ACE-gátlóval kezelt betegek között (10%) mint az ARB-vel kezeltekben
ARB és a kalciumantagonisták
(3%). Az angioödéma, ez a potenciálisan életveszélyes szövődmény
Kimutatták, hogy a kalciumantagonista hatású amlodipin együttadása
meglehetősen ritkán volt észlelhető. Az azonban kiemelendő, hogy
ARB-vel nagyobb vérnyomáscsökkenést okoz mint az ACE-gátlóból és
az összes ilyen eset kizárólag az ACE-gátlóval kezelt betegek között
a hydrochlorothiazidból álló kombinált kezelés. Egy másik vizsgálatban
fordult elő. Ezekből a vizsgálatokból az is kiderült, hogy a fellépő mel-
középsúlyos hipertóniában (RR≥160/100 Hgmm) a 8 hetes 320 mg
lékhatások miatt a gyógyszer elhagyására szignifi kánsan gyakrabban
valsartannal és 5 mg amlodipinnel történő kombinált kezelés 28,5/16,6
került sor az ACE-gátlóval történő kezelés során (8%) mint az ARB
Hgmm-es átlagos vérnyomáscsökkenést okozott, míg a valsartan egye-
dül adva csak 19,8/13,6 Hgmm-es illetve az amlodipin csak 17,7/11,6
Hgmm-es csökkenést eredményezett. Egy harmadik, enyhe és közepes
és a angiotenzinreceptorantagonista-kezelés
hipertóniában szenvedő betegeken végzett vizsgálatban azt találták, hogy 80 mg telmisartan és 10 mg amlodipin kombinációjával a 8 hetes kezelés
során a betegek 77%-ában lehetett a célvérnyomást elérni. Ez az arány
A legtöbb beteg esetében az első választandó szer-
monoterápiában a telmisartánnal 36%, amlodipinnel 52% volt.
nek a thiazid diuretikumokat javasolta egyedül
ARB és a bétablokkolók
Más hatékony antihipertenzív kezeléssel egyetem-
A magasvérnyomás-betegségben az ARB vagy az ACE-gátló kezelés
ben alternatívaként elfogadta az ARB kezelést is.
kiegészítésére a bétablokkolók is jól alkalmazhatóak. A RAAS gátlás
Más gyógyszeres lehetőségek mellett megfonto-
vérnyomáscsökkentő hatását ugyanis jól kiegészíti a bétablokkolók
lásra érdemesnek tartotta az ARB kezelést szív-
elégtelenségben, 2-es típusú cukorbetegség vagy
szimpatikus aktivitást és perctérfogatot csökkentő hatása. A GEMINI
vizsgálatban 1235 hipertóniában és 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő beteg a vizsgálat indulásakor ACE-gátló (76 %), vagy ARB
Ha speciális szempontok nem szólnak ellene, 55 év
(23 %) kezelést kapott. Ezen kezelés mellett csak a betegek 4%-ában
alatti nem fekete bőrű betegeknél első szerként
ACE-gátló, ARB vagy bétablokkoló javasolt.
volt alacsonyabb a vérnyomás, mint 135/85 Hgmm. A 7 hetes titrációs
Fekete bőrű és 55 év feletti betegekben első
periódus végére bétablokkoló (metoprolol vagy carvedilol) hozzáadására
szerként kalciumantagonista vagy vízhajtó
ez az arány 65%-ra növekedett. Tekintettel a cukorbetegségre, ezekben
a betegekben az elérendő célvérnyomás 130/80 Hgmm volt. ACE-gátlót
Az ARB kezelés mint lehetséges alternatíva ezen
vagy ARB-t valamelyik bétablokkolóval kombinálva, ezt az értéket végül
ajánlás szerint is megfontolandó bal kamra
a betegek 36%-ában el lehetett érni.
hipertrófi a, szívelégtelenség vagy 2-es típusú
ARB és az ACE-gátlók
Az egymással összemérhető hatékonyságuk miatt
Elméleti megfontolások alapján - mivel az ACE-gátlók és az ARB-k
első választandó szerként egyaránt javasolta a
más mechanizmussal gátolják az angiotenzin II-t, a RAAS teljesebb
thiazid diuretikumokat, a bétablokkolókat, a
gátlását, és így jelentősebb vérnyomáscsökkenést lehetne elérni együttes
kalciumantagonistákat az ACE-gátlókat és az
adásukkal mint külön külön. Ezzel, az elméletileg vonzó terápiás lehe-
tőséggel kapcsolatban azonban a klinikai adatok kevésbé meggyőzőek.
Más gyógyszeres lehetőségek mellett az ARB
adását megfontolásra érdemesnek tartotta bal
Egy néhány éve publikált metaanalízisben azt találták, hogy az ACE-
kamra hipertrófi a, vesekárosodás, korábbi
gátló vagy ARB monoterápiával elérhető vérnyomáscsökkentéshez
szívinfarktus, szívelégtelenség, rekurráló
képest a kombinált kezelés már csak kis mértékben csökkenti tovább
pitvarfi brilláció, metabolikus szindróma vagy
mind a szisztolés (3 Hgmm), mind a diasztolés (4 Hgmm) vérnyomást.
2-es típusú cukorbetegség előfordulása esetén.
Első választandó szernek a thiazid diuretikumokat
1. táblázat. A Magyarországon elérhető
javasolta. Alternatívaként szóba jön a
bétablokkoló 60 évesnél fi atalabbaknál, az
A gyógyszer neve adagja (mg/nap) az adagolás gyakorisága
ACE-gátló nem fekete bőrű betegeknél, és
általában minden betegnél a hosszú hatású
Albuminuriás cukorbetegekben az első választandó
szerként az ACE-gátló vagy az ARB javasolt.
Szívelégtelenségben vagy nem diabeteszes eredetű
vesebetegségben ARB javasolt, ha az ACE-gátlók
ARB: angiotenzinreceptor-antagonista, ACE: angiotenzin-konvertáló enzim.
Egy másik nagy metaanalizisben az 1995 és 2005 között megjelent
Összefoglalás
közleményeket összesítve elemezve azt mutatták ki, hogy a legmagasabb
A hipertónia gyógyszeres kezelésében az ARB-k effektivitásuk és tole-
12 hónapos terápiahűség az ARB-k adása mellett volt tapasztalható
rálhatóságuk miatt jelentős és meghatározó szerepet töltenek be. Kiemelt
(42–64%). Ez meghaladta a többi vérnyomáscsökkentő, az ACE-gátló,
jelentőségük van akkor, ha az ACE-gátlók mellékhatásaik, elsősorban a
a kalciumantagonista, a bétablokkoló vagy a diuretikumkezelés mellet
száraz köhögés miatt nem alkalmazhatóak. A tapasztalatok arra utalnak,
észlelt arányokat. Ennek a kiváló eredménynek a hátterében feltételez-
hogy hatásosságuk és kedvező mellékhatás-profi ljuk a hosszú távú terá-
hetően az ARB-k kedvező mellékhatás-profi lja és biztonságossága áll.
BILL TEXT: STATE OF NEW YORK ________________________________________________________________________ IN ASSEMBLY ON RULES -- (at request of M. of A. Dinowitz,Aubertine, Reilly, John, Lentol, Lupardo,Bing, Bradley, Canestrari, Carrozza, Cusick, DelMonte, Destito,Lavelle, Lavine, Lifton, Magnarelli, Paulin, Ramos, Schroeder, Tokasz,-- read once and referred to the Committee onand reco
MAN0369-05 10 NOV 2006 DIM310/410 12 / 24VDC Input Module HE800DIM310 / HE800DIM410 HE-DIM310* / HE-DIM410* 16 / 32 Channels Positive or Negative Logic * HE- denotes plastic case. This datasheet also covers products starting with IC300. 1 SPECIFICATIONS See Compliance Table at http://www.heapg.com/Support/compliance.htm Information is subject to change wi