Protocolos terapéuticos en el asma infantil Amparo Escribano Montaner*, Marcel Ibero Iborra**, Jesús Garde Garde**, Silvia Gartner*, José Ramón Villa Asensi*, Javier Pérez Frías*(*SENP, **SEICAP) Objetivos generales del
Se aconseja utilizarlos “a demanda”, cuando
tratamiento
existen síntomas, ya que su uso pautado, o deforma continuada, se asocia a un peor control
Los objetivos finales que se pretende conse-
de la enfermedad y a un aumento de la hipe-
guir al tratar a un niño con asma bronquial
rrespuesta bronquial a estímulos (alergenos,
ejercicicio, metacolina.). Es precisamente la
Eliminar o reducir al máximo los síntomas
necesidad de ß-adrenérgicos por parte del
crónicos, incluidos los nocturnos, para que
paciente la que nos va a dar idea del control
de su enfermedad, de tal forma que un consu-
escolar, o laboral, y social normal.
mo frecuente significaría que el tratamiento
de base es insuficiente, mientras que una res-
puesta incompleta a estos fármacos duranteuna crisis asmática indicaría la necesidad de
_ Prevenir y abolir (o disminuir al máximo)
un ciclo corto de corticoides sistémicos.
la aparición de agudizaciones (crisis).
Se pueden administrar por vía oral, subcutá-
Prevenir y evitar los efectos secundarios
nea, intravenosa o inhalada, pero se aconseja
utilizar esta última vía, incluso en las crisis
menor número de fármacos y las mínimas
más graves, porque es la que logra una mayor
rapidez de acción con los menores efectos
una situación ideal, mantener al paciente
secundarios. En este caso, la acción broncodi-
asintomático sin necesidad de fármacos.
latadora comienza casi de inmediato, alcanzasu máximo efecto a los 10-15 minutos y dura
Tratamiento farmacológico Broncodilatadores (tabla I)
Los efectos secundarios más frecuentes son lataquicardia y el temblor. Suelen aparecer
Agonistas ß2-adrenérgicos de acción rápida
inmediatamente después de la inhalación,
Son los broncodilatadores más utilizados para
son de corta duración (menos de 30 minutos)
vencer los síntomas agudos, sea cual sea la
y aunque pueden ser algo molestos para el
edad del paciente. Constituyen el tratamien-
paciente no suponen ningún riesgo A dosis
to de primera línea en las crisis asmáticas y
muy elevadas se ha descrito la aparición de
son los fármacos de elección en el broncos-
hipocalemia que generalmente no tiene signi-ficación clínica. En las crisis puede observarse
pasmo inducido por el ejercicio. Los más
una caída discreta de la saturación de oxígeno
empleados en la actualidad por su acción ß2
tras su administración, lo que podría estar en
más selectiva son la terbutalina y el salbutamol.
relación con un efecto combinado de estimu-
Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría
TABLA I. Dosis pediátricas de los broncodilatadores más empleados Fármaco MDI/polvo seco Nebulización Parenteral
(12 µg/puff//4,5 µg y 9 µg / inh)Hasta 12 µg/12 h
250 µg/dosis, con o sin β2 - adrenérgicos enniños de peso < 40 kg500 µg/dosis en niños> 40 kg
5-6 mg/kg Mantenimiento= 13-21 mg/kg/día
mlInicial = 5,4 mg/kgMantenimiento = 0,8-0,9 mg/kg/h
Inmunología clínica y alergología/neumología
lación del gasto cardiaco y de reversión de la
vasoconstricción compensatoria en áreas
los ß2-adrenérgicos, de comienzo más tardío
Broncodilatadores de acción prolongada
(a los 30-60 minutos) aunque con una acciónalgo más prolongada. Actúan reduciendo el
tono bronquial mediado por el vago. No dis-
acción durante, al menos, 12 horas. Son efec-
minuyen la reacción bronquial alérgica inme-
tivos frente al asma nocturna y se utilizan
diata ni tardía, ni actúan frente al broncos-
como medicación adicional en los casos de
pasmo inducido por el ejercicio. Por todo ello,
asma no suficientemente controlada con la
medicación antiinflamatoria inhalada. No se
primera línea en el tratamiento de la obstruc-
recomiendan como medicación sintomática,
ción bronquial, aunque, en las crisis asmáticas
graves, parecen actuar sinérgicamente con los
2-adrenérgicos potenciando su acción sin
incrementar los efectos secundarios. El agen-
acción corta, su uso prolongado no parece
te más utilizado es el bromuro de ipratropio.
incrementar la hiperrespuesta bronquial, nidisminuir el control del asma. Protegen tam-
Metilxantinas: teofilina y aminofilina
bién frente al broncospasmo inducido porejercicio durante varias horas tras su inhala-
Son modestos broncodilatadores utilizados
ción, aunque al poco tiempo de utilizarlos de
durante más de 50 años para el tratamiento
forma continua se produce un fenómeno de
del asma y relegados en la actualidad a un
segundo plano, tanto por los ß2 inhaladoscuya acción broncodilatadora es mucho más
Los más empleados actualmente son el salme-
potente, como por los corticoides inhalados
terol, autorizado en niños de 4 años o más, y
que son los antiinflamatorios de elección.
el formoterol, para niños de 6 años o más. Ambos se utilizan por vía inhalatoria, tanto
La teofilina es el preparado utilizado por vía
en aerosol como en polvo seco. El formoterol
oral, con 2 formas de presentación, acción
rápida y retardada. La aminofilina o eufilina es
mayor afinidad por los receptores ß . Inicia su
la preparación i.v., cuyo uso, también discuti-
acción a los 3 minutos de la inhalación, con
do, quedaría reservado para las crisis graves
un efecto máximo a los 30-60 minutos. El sal-
que requieren ingreso hospitalario. En ambos
meterol es un agonista parcial e inicia su
casos, para lograr su efecto se deben mante-
acción a los 20-30 minutos, por lo que no
ner unos niveles séricos entre 5 y 15 µg/ml.
debe utilizarse como medicación de rescate.
Las concentraciones pico se logran a los 90-
La dosis recomendada en niños es de 6 µg ,
120 minutos con la preparación rápida, y a las
2 veces al día, para el formoterol y de 50 µg,
4 horas con la de acción retardada. Su uso en
2 veces al día para el salmeterol, pero existe
niños es problemático debido a su mal sabor,
potenciales efectos secundarios tanto a corto
habiendo pacientes que se controlan mejor
con dosis más elevadas. Los efectos adversos
largo plazo (trastornos del aprendizaje y con-
ducta), necesidad de monitorizar los niveles
séricos y a la vigilancia requerida por sus
Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría
posibles interacciones con otros fármacos.
mg/ampolla) y en aerosol presurizado (1 mg
Quizá por ello debería ser evitada en los
por pulsación). La dosis recomendada es de
20 mg, 3-4 veces/día, si se administra en cáp-sulas, y de 2 mg, 3-4 veces al día, en aerosol
Existen pocos estudios respecto a la eficacia
clínica de este fármaco en el asma infantil. Asociada a los ß2-agonistas de acción corta no
El nedocromil se administra por vía inhalato-
potencia su efecto broncodilatador e incre-
ria mediante MDI. La dosis habitual es de 2
menta, en cambio, mucho los efectos secun-
inhalaciones de 2 mg, 3 ó 4 veces al día, y su
darios. Parece tener un papel adyuvante en el
uso está autorizado en nuestro país para
tratamiento del asma persistente moderada o
mayores de 6 años. En algunos estudios reali-
grave, como ahorrador de corticoides, pero los
zados en adultos ha demostrado ser más eficaz
estudios que comparan su acción con la de los
que el CGDS, pero esto no se ha estudiado
ß -adrenérgicos de acción prolongada son
unánimamente favorables a estos últimos.
La eficacia antiinflamatoria de estos fármacos
Recientemente se está valorado su posible
es menor que la de los corticoides inhalados,
papel antiinflamatorio e inmunorregulador
y su respuesta clínica menos predecible, por
cuando se utiliza a dosis bajas (manteniendo
lo que, de utilizarlos, deberían valorarse sus
niveles de teofilinemia entre 5 y 10 µg/ml)
resultados a las 6-8 semanas y decidir, o no,
Antiinflamatorios
otra opción. Además, aunque se les ha atri-buido un efecto ahorrador de corticoides,
Cromonas: nedocromil sódico y cromoglicato
ningún estudio ha podido probar esta acción.
Sus efectos secundarios son escasos (tos o
prurito faríngeo tras su inhalación). En algu-
nos pacientes pueden provocar broncospas-
modulan la liberación de mediadores por los
mo, por lo que no deben utilizarse en las rea-
eosinófilos, actuando como un freno precozde la respuesta bronquial ante diversos estí-
mulos (alergenos, ejercicio.). Bloquean ade-
Los corticoides son los agentes antiinflamato-
más los canales del cloro a nivel bronquial e
rios más potentes disponibles. Actúan blo-
inhiben la síntesis de IgE por los linfocitos B.
queando la mayor parte de los escalones de la
Por lo que respecta a CGDS, su alto perfil de
cascada inflamatoria, consiguiendo reducir la
seguridad y su disponibilidad en nebulización
hiperreactividad bronquial, prevenir la res-
ha favorecido su aplicación en los lactantes y
puesta asmática tardía y mejorar la función
niños menores de 2 años. Sin embargo su
indicación en ese grupo de edad se basa exclu-
sivamente en la experiencia clínica y en laextrapolación de los resultados obtenidos en
Los corticoides inhalados (CI) son los medi-
los niños mayores en los que sí se ha estable-
camentos que, hasta ahora, han demostrado
cido su eficacia. En nuestro país existen tres
ser más eficaces en el tratamiento del asma.
formas de presentación: en polvo (20 mg/cáp-
Son capaces de reestructurar el epitelio bron-
sula), en solución para nebulización (20
quial dañado y de reducir significativamente
Inmunología clínica y alergología/neumología
el número de células inflamatorias, la hiper-
ficativamente en el depósito pulmonar y en la
frecuencia de efectos adversos, por lo que la
máximo inducido por diversos estímulos.
dosis dependerán del inhalador utilizado. Decualquier modo, se debe utilizar siempre la
Entre los corticoides disponibles en nuestro
mínima dosis eficaz. En el asma, dosis bajas de
país (tabla II), dipropionato de beclometasona
CI (tabla II) producen, en la mayoría de los
(DPB), budesonida (BD) y propionato de flu-
niños, una mejoría importante de los sínto-
ticasona (PF), los dos últimos son los que tie-
mas y del flujo espiratorio pico y una dismi-
nen una relación eficacia/seguridad más favo-
nución del uso de ß-adrenérgicos de rescate,
rable. Las diferencias entre ambos son muy
pero para controlar el asma inducida por ejer-
discutidas, pues aunque PF tiene una mayor
cicio o la hiperrespuesta bronquial pueden ser
potencia tópica y una menor biod i s p o n i b i l i-
necesarias dosis mayores. Generalmente se
dad sistémica, se requieren muchos más datos
aconseja utilizar 2 dosis diarias, que podrían
para probar su superioridad en términos de efi-
incrementarse hasta 3 ó 4/día; sin embargo,
cacia y seguridad, ya que los estudios compara-
algunos estudios en adultos, han encontrado
tivos ofrecen resultados contradictorios.
una eficacia similar con una dosis nocturna
Los dispositivos de inhalación influyen signi-
TABLA II. Dosis comparativas de los distintos corticoides inhalados Fármacos Dosis bajas Dosis medias Dosis altas
Budesonida Turbuhaler100, 200 400 mg/dosis
* Los dispositivos en polvo seco permiten reducir la dosis hasta un 50%, dado que incrementan hasta el dobleel depósito del fármaco en la vía aérea.
Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría
Los CI, a las dosis adecuadas, están práctica-
b r o n c odilatadores (1-2 mg/kg/día, con un
mente exentos de efectos secundarios. Local-
mente pueden producir disfonía, candidiasis
dosis/día), o en pauta prolongada para el tra-
oral o, más raramente, tos y broncospasmo.
tamiento del asma grave, no controlada con
dosis elevadas de corticoides inhalados.
incluso evitarse utilizando cámaras de inhala-
Requieren al menos 4 horas para hacer efecto,
ción y enjuagándose la boca tras su adminis-
por lo que nunca constituyen la primera línea
tración. Los efectos sistémicos son dosis-
de tratamiento de una crisis asmática. Son
dependientes, mínimos o inapreciables a dosis
igualmente eficaces por vía oral y parenteral
bajas (equivalentes a ≤400 µg de budesonida
por lo que sólo estaría justificado su uso inyec-
o a 200 µg de fluticasona) y, en cualquier ca-
table si el niño dispusiera de un acceso veno-
so, siempre inferiores a los provocados por la
so o no pudiera ingerir la medicación.
corticoterapia oral. En la infancia los más
A largo plazo suelen desencadenar importan-
importantes son la supresión adrenal, la oste-
tes efectos secundarios (supresión adrenal,
openia y el retraso del crecimiento. La pri-
ganancia de peso, diabetes, hipertensión,
mera se puede producir con dosis altas y man-
cataratas, retraso del crecimiento, inmunosu-
tenidas de CI (> 800 µg/día de budesonida o
presión, osteoporosis y alteraciones psicológi-
> de 400 µg/día de fluticasona), mientras que
cas) por lo que deben utilizarse con precau-
dosis equivalentes a ≥ 400 µg/día de budeso-
ción, a la mínima dosis y durante el menor
nida podrían provocar una leve afectación
tiempo posible. En los ciclos cortos no es
del eje hipotálamo-hipofisario, sin aparente
necesario reducir progresivamente la dosis
repercusión clínica. Dosis bajas y medias de
CI no contribuyen de forma significativa aldesarrollo de osteoporosis clínica, y a partir de
400-800 µg/día de budesonida, o su equiva-
Son fármacos que evitan la producción de
leucotrienos (inhibidores de la 5-lipoxigena-
durante el primer año de tratamiento una
sa) o impiden su acción sobre los tejidos blo-
disminución de la velocidad de crecimiento,
queando a sus receptores (antagonistas de los
(alrededor de 1 cm), que no repercute en la
cistenil-leucotrienos). Estos últimos (monte-
talla final. Otros estudios a largo plazo corro-
lukast, zafirlukast y pranlukast) son los que se
han utilizado más por tener menores efectos
Tras la suspensión del tratamiento con corti-
secundarios, pero sólo montelukast ha sido
coides inhalados, un número importante de
autorizado en nuestro país en pacientes pediá-
pacientes sufren una recaída, clínica y funcio-
tricos mayores de 2 años. Se usa por vía oral,
nal, que será tanto mayor cuanto menor haya
en una sola dosis al día al acostarse (4 mg en
sido la duración del tratamiento. Probable-
los niños de 2 a 6 años; 5 mg en los de 6 a 14
años, y 10 mg en los mayores de esta edad), y
su efecto aparece a las 24 horas de iniciar el
determinado, de una dosis baja de corticoides
tratamiento, no interfiriéndo con la ingesta.
Ensayos clínicos en niños asmáticos entre 2-14 años de edad han demostrado una rápida
mejoría clínica y funcional, una reducción del
Se utilizan en pauta corta para el tratamiento
número de eosinófilos (en sangre y esputo) y
de las crisis asmáticas que no responden a los
una disminución de óxido nítrico exhalado,
Inmunología clínica y alergología/neumología
sos en unidades de cuidados intensivos hayan
efecto antiinflamatorio. Es también eficaz
sido más frecuentes en estos casos.
frente al broncospasmo inducido por ejercicio
Por otra parte, la administración conjunta de
en niños con asma persistente, y en adultos
ejerce un efecto ahorrador de corticoides por
puede incluso mejorar los resultados obteni-
su acción sinérgica cuando se administran
dos con la administración de las mismas dosis
juntos. En niños no controlados con budeso-
de los mismos fármacos de forma concurrente
nida sola, la asociación logra aumentar el
número de días libres de síntomas, mejorar lafunción pulmonar y disminuir del uso de
Salbutamol y bromuro de ipratropio
Es un preparado que combina en una sola pre-
Asociaciones de fármacos en una misma
sentación en aerosol dos fármacos: salbutamol
presentación
(100 µg/puff) y bromuro de ipratropio(20µg/puff), tratando de potenciar el efecto
Corticoides y β2- agonistas de acción prolongada
broncodilatador. No hay experiencia en su
utilización en niños menores de 12 años, y
En la actualidad existen preparados que per-
miten administrar salmeterol y fluticasona en
acción sinérgica de ambos fármacos, por sepa-
un solo inhalador, tanto en MDI (presenta-
rado y a dosis distintas de las incorporadas en
ción 25/50, 25/125, 25/250), como en polvo
esta presentación, sólo ha sido demostrada en
seco (formato accuhaler, en presentaciones:
las crisis asmáticas graves. Por todo ello no
50/100, 50/250, 50/500), y de formoterol y
budesonida, en polvo seco, formato turbuha-
Sistemas de inhalación según la edad
La vía inhalatoria es el método más adecuado
En adultos, la adición de salmeterol o formo-
para administrar la medicación antiasmática,
terol al tratamiento con corticoides inhalados
tanto sintomática (broncodilatadores ) como
a dosis bajas ha demostrado lograr un control
antiinflamatoria. En el tema 14 de Neumolo-
más adecuado del asma que la utilización de
gía se exponen las características de los dis-
corticoides inhalados a dosis altas. En la edad
tintos métodos de inhalación, y su adecuada
pediátrica, aunque este efecto aditivo es más
forma de administración en cada grupo de
discutido, existen estudios que han compro-
edad, por lo que aquí sólo insistiremos en los
bado que la administración de budesonida
más formoterol en niños mayores de 4 años deedad es más eficaz que la utilización de bude-
En la infancia es difícil establecer una edad
sonida sola en el control de los síntomas del
límite para el uso de los distintos sistemas de
asma y en la mejoría de la función pulmonar.
inhalación por lo que se debe utilizar siempre
Aunque esta asociación podría enmascarar el
el dispositivo que mejor se adapte a las habi-
posible incremento de la inflamación produ-
cida al reducir la dosis de corticoides, diversos
general, se aconseja que los niños menores de
estudios epidemiológicos a largo plazo han
3-4 años de edad utilicen espaciadores de
puesto de manifiesto que no existe un aumen-
pequeño volumen con mascarilla facial.
to del número de exacerbaciones, ni que las
Desde el momento en que el niño es capaz de
muertes o las urgencias por asma o los ingre-
inhalar correctamente por la pieza bucal de la
Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría
cámara, se debe retirar la mascarilla y utilizar
TABLA III. Clasificación del asma según su gravedad
la misma cámara que estábamos usando. Por
(Segun consenso de las Sociedades: AEP, SENP, SEICAP, SEPEAP)
encima de los 6-7 años es preferible usar losinhaladores de polvo seco. En las crisis mode-
ASMA EPISÓDICA OCASIONAL
Episodios de pocas horas o días de duración < de
radas se requiere el uso de nebulizadores.
Es importante insistir en la necesidad de una
técnica adecuada con cualquiera de los méto-
Asintomático en la intercrisis con buena tole-
dos y de que el médico o personal auxiliar
Características funcionales
adiestre a los niños y padres para su utilización. Protocolos de tratamiento de ASMA EPISÓDICA FRECUENTE base del asma bronquial
Episodios < de una vez cada 5-6 semanas (máxi-mo 6-8 crisis/año)
Clasificación del asma
Dado que el diagnóstico del asma se basa en la
Características funcionales
sintomatología clínica y en la función pulmo-
nar, son estos parámetros clínicos los que
siempre se utilizan en las distintas clasifica-ciones. En base a ellos, la gravedad del asma
ASMA PERSISTENTE MODERADA
se define por la frecuencia y duración de los
Episodios > de una vez cada 4-5 semanas
síntomas, grado de obstrucción bronquial y
tratamiento necesario para conseguir el con-
trol. La clasificación que proponemos (tabla
Síntomas nocturnos < 2 veces por semana
III), muy próxima a la que se establece en el
Necesidad de beta-adrenérgicos < 3 veces por
consenso pediátrico de 1998, se basa en los
dos patrones clínicos de expresión fundamen-
Características funcionales
_ Asma leve. Es la que presentan la mayoría
de los niños y se caracteriza por episod i o smás o menos frecuentes, de corta dura-
ASMA PERSISTENTE GRAVE
ción, con intercrisis asintomáticas. Según
la frecuencia de los episodios, se divide a
su vez en episódica ocasional y episódica
_ Asma persistente. Afecta a una menor pro-
Síntomas nocturnos > 2 veces por semana
porción de niños que, independientemen-
te de los episodios, presentan síntomas en
Características funcionales
los períodos intercríticos, requiriendo
beta-adrenérgicos con cierta frecuencia.
PEF o FEV1 < 70 % de su valor predicho
Puede ser a su vez moderada y grave.
Inmunología clínica y alergología/neumología
Esta clasificación se adapta con facilidad a la
desde este estadio, a estar totalmente asin-
clínica diaria, permitiéndonos de una manera
rápida, sencilla y práctica categorizar la grave-
_ La auténtica gravedad de un niño asmáti-
dad del asma de nuestros pacientes. La princi-
pal diferencia respecto a la clasificación pro-
que precisa para mantenerse clínica y fun-
puesta en la GINA es el no considerar como
leve al niño afecto de asma persistente. De
cualquier modo no se trata de hacer encajar al
niño asmático en una determinada categoría,
ser de intensidad variable (leve, mod e r a-
sino de utilizar la clasificación para decidir el
tratamiento más adecuado que posteriormen-te iremos adaptando a la respuesta del pacien-
Pautas de tratamiento
El manejo farmacológico del asmático se basa
en la llamada terapia escalonada (tabla IV),
es decir, en el uso de pasos progresivos en el
El niño puede tener síntomas y paráme-
tratamiento, en función del grado de grave-
dad del asma. La progresión al siguiente "esca-
lón" estaría indicada si no se consigue un
_ El asma es una enfermedad variable a lo
buen control en el previo y hay certeza de que
el paciente usa correctamente la medicación.
con asma leve puede tener, un tiempo des-
Existen dos formas de enfocar el tratamiento
pués, un asma moderada o grave, o pasar,
TABLA IV. Terapia escalonada del asma Control a largo plazo Alivio de los síntomas Moderada Episódica frecuente Episódica ocasional
Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría
con la medicación y dosis del escalón 1 y,
_ Asma episódica frecuente. Debe tratarse
si no se controla, ir subiendo a los escalo-
con medicación de base continua, preferi-
antileucotrienos o cromonas y si no logra-
ría al niño por la gravedad de su asma,
corticoides inhalados a dosis bajas.
con el fin de lograr rápidamente el con-trol, para bajar después progresivamente,
_ El paciente con asma moderada que no se
Se cree que un tratamiento más agresivo al
dosis medias o añadir un segundo fármaco
principio permite controlar más rápidamente
(opción preferida hoy en día) que puede
la inflamación, restablecer la función pulmo-
ser un antagonista de los leucotrienos o un
nar y continuar luego con dosis mucho más
ß–adrenérgico de acción prolongada. Si el
bajas o con fármacos menos agresivos. La
paciente no se controla, subiremos la dosis
pronta recuperación del paciente logra tam-
bién una mayor confianza en el médico y en
_ El paciente con asma grave necesitará usar
el tratamiento instaurado, lo que favorecerá
corticoides inhalados a dosis altas en com-
su cumplimiento y nos permite conocer ade-
binación con otro/s fármaco/s, y en oca-
más, cuál es su situación óptima para tomarla
como referencia de normalidad. Es funda-mental monitorizar de cerca al paciente para
En cualquiera de los escalones, durante una
asegurar que se logra un control adecuado del
reagudización puede ser necesario añadir un
asma con un mínimo de efectos secundarios
ciclo corto de corticoides por vía oral. Tam-
bién es útil administrarlo al inicio del trata-miento en pacientes con asma moderada o
El descenso de la medicación se hará progre-
grave para lograr un control lo más rápido
sivamente, desde el nivel en el que se está al
inmediatamente inferior. Se admite que sedebe intentar una reducción en la dosis decorticoides inhalados del 25% cada 2-3
Protocolo de actuación ante una crisis asmática Valoración de la gravedad de una crisis Tratamiento de los distintas estadíos del asmática
La valoración del paciente con clínica aguda
_ Asma episódica ocasional. Debe tratarse con
de asma debe ser rápida, sencilla y objetiva,
broncodilatadores ß-adrenérgicos inhala-
con el fin de decidir la pauta terapéutica más
dos, “a demanda”. Cuando el paciente los
adecuada y su posible hospitalización. Un
magnifico índice clínico-analítico sigue sien-
Inmunología clínica y alergología/neumología
Los pacientes deben ser educados para preve-
según la cual una agudización es leve si la
nir la subrespuesta a los broncodilatadores y
puntuación es de 0 a 3, moderada si está entre
deben contar con un algoritmo de actuación.
4-5 y grave si es ≥ 6. La cianosis puede ser un
La pronta y vigorosa aplicación de estas medi-
signo engañoso por su carácter subjetivo y
das previene de un modo eficicaz y efectivo
aparición tardía, cuando la hipoxemia es ya
hasta el 90% de las exacerbaciones de asma.
muy importante. El “tórax silente” siempre es
No existen contraindicaciones absolutas para
Otros métodos objetivos para evaluar la gra-
Protocolo para el tratamiento de la crisis aguda en
vedad de las crisis son la medición de la satu-
ración de O2 (SaO2) y del flujo espiratorio
La valoración inicial de la gravedad debe
pico (PEF), aunque nunca deben utilizarse
hacerse a partir de la clínica, teniendo en
como los únicos parámetros en los que basarse.
cuenta que el grado de tos, dificultad respira-
En las agudizaciones leves, la SaO2 ambiental
toria y opresión torácica no se correlacionan
es superior al 95%; en las moderadas, al 92%,
de manera perfecta con ella. La utilización de
y en las graves, inferior a 92%. La medición
los músculos accesorios y la retracción supras-
del PEF, calculado con respecto al mejor valor
personal del paciente o, en caso de no cono-cerse, respecto al valor teórico para su talla, es
La medición de PEF puede ser un dato objeti-
superior al 80% en las agudizaciones leves, del
vo a considerar, asumiendo que valores <50%
50-70% en las moderadas y menor del 50% en
al mejor personal o al de referencia sugieren
La primera medida domiciliaria debe incluir
Pautas de tratamiento
la administración inhalada de un β2- adrenér-gico de acción rapida según la siguiente pauta:
El tratamiento de la crisis requiere adoptar las
hasta 3 administraciones, con 20 minutos de
medidas necesarias para detener los síntomas
intervalo cada una, de 2-4 inhalaciones por
agudos y evitar su progresión. Para ello los ß2-
MDI (salbutamol, 100 µg/dosis, o terbutalina,
adrenérgicos de rescate y los esteroides deben
250 µg/dosis) o por vía nebulizada (habitual-
estar disponibles en el domicilio del paciente
y tanto él como su familia deben saber cómo
máximo de 5 mg, de salbutamol solución para
respirador, 5 mg/ml). Según la respuesta sepuede seguir el algoritmo de actuación
La primera pauta de actuación ante una crisis
asmática debe ser la administración precoz deun ßProtocolo para el tratamiento de la crisis aguda2-adrenérgico, mediante un sistema de
inhalación apropiado a la edad, aplicado
repetidamente cuando sea necesario. Si la res-
1. Valoración inicial: historia, examen físico
puesta es insuficiente, deben asociarse de
(auscultación, uso de músculos accesorios,
forma inmediata corticoides orales a altas
frecuencia cardiaca, frecuencia respirato-
dosis manteniéndolos hasta que el paciente
ria), PEF o FEV1, saturación de O2 y otros
esté libre de síntomas ≥24 horas. Esto suele
requerir de 5 a 10 días de tratamiento.
Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría
TABLA V. Escala de Wood-Downes (valoración clínico-analítica del asma aguda) Puntuación
*Crisis leve: 0-3 puntos; crisis moderada: 4-5 puntos; crisis grave: > 6 puntos.
TABLA VI. Algoritmo: Manejo de la crisis aguda (domicilio) Valoración de la gravedad
Medición de PEF: Valores <50% del mejor personal o del de referencia sugieren agudización grave. Sig-nos y síntomas. El grado de tos, dificultad respiratoria y opresión torácica no se corresponde de mane-ra perfecta con la gravedad de la crisis. La utilización de musculos accesorios y retracción suprasternalsugieren gravedad.
Tratamiento inicial β2-agonista de acción corta: Hasta 3 administraciones de 2-4 puffs por MDI con 20-minutos de intervalo o una dosis de tratamiento n e b u l i z a d o . Buena respuesta Respuesta incompleta Mala respuesta Crisis leve Crisis moderada Crisis grave
Urgencias; considerarllamar ambulancia o 061
Inmunología clínica y alergología/neumología
2 . Según los parámetros de inicio, así como la
menor o igual al 90%. Igualmente deben ser
ingresados si están deshidratados y requieren
mos establecer diferentes grupos de trata-
hidratación i.v., o si existe rápido deterioro o
miento (tabla VII). Como regla general, si
excesiva distancia a un centro de atención
se objetiva distrés respiratorio el paciente
debe ser tratado inmediatamente con oxí-geno humidificado para mantener satura-
Una vez ingresados, los criterios de alta deben
ciones entre el 92-95%. Esto suele lograrse
ser la ausencia de trabajo respiratorio y la
a través de mascarilla al 35%. Cualquier
recuperación de saturaciones a aire ambiente
medicación inhalada debe ser administra-
Las consideraciones sobre ingreso y alta se
flujos de 6 a 8 l/min para evitar hipoxia.
De forma inmediata se le deben administrar
Primero. No hay medicaciones antiasmáticas
ß2- adrenérgicos de acción corta, inhalados con
que sean más efectivas que las administradas
cámara (como en el domicilio), o nebulizados
(0,15 mg/kg, hasta un máximo de 5 mg de sal-butamol solución para respirador, cada 20
Segundo. No hay nada que, rutinariamente,
sea realizado en el hospital que no pueda serefectuado en casa, excepto la administración
El uso de corticoides orales en una crisis asmá-
de oxígeno, vigilancia intensiva y ventilación
tica reduce el riesgo de muerte en pacientesadultos en un 90%. Por tanto se deben admi-
nistrar corticoides sistémicos a altas dosis
Tercero. Tanto la admisión como el alta se
(1mg/kg/dosis de prednisona o equivalente)
basan en el nivel de riesgo de presentación de
de manera rápida por vía oral o parenteral
(preferible metilprednisolona) si el pacienteno puede ingerirlos o vomita. La vía inhalato-
4.2.3.- Protocolo para el tratamiento de la crisis
ria no se puede recomendar (al menos por el
momento) para el tratamiento de la crisis
1. Valoración inicial. Como la indicada en
aguda de asma en área de urgencias.
El paciente debe ser monitorizado con oxi-
2. Según estos parámetros y la posible valo-
metría de pulso y efectuar control gasométri-
co (capilar) si la SaO2 es menor del 94% a
cer diferentes grupos según la tabla VII.
aire ambiente y el paciente está disneico o
presenta tiraje, o si la SaO2 es menor del 90%
nistración de oxígeno debe ser prioritaria.
cualesquieran que sean los signos o síntomas.
Los pacientes pueden ser dados de alta del
área de urgencias en ausencia de trabajo res-
inhalación si el paciente es capaz de reali-
piratorio y con SaO2 superiores a 90%, a aire
zar la técnica de forma efectiva, o por vía
inyectable sí está gravemente disneico.
Existen escasos estudios sobre la efectivi-
Debe producirse la admisión hospitalaria si
dad del tratamiento i.v. que debe ser con-
persiste el distrés o si la saturación de O2 es
Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría
TABLA VII. Manejo en área de urgencias Valoración Inicial
Historia, examen físico (auscultación, uso de músculos accesorios, frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria),PEF o FEV1 , saturación de O2, y otros test si son necesarios Solicitar gases sanguíneos si SaO2 <94% a aireambiente y el paciente esta disnéico o con tiraje, o si SaO2 <90% cualesquieran sean los signos o síntomas
FEV1 o PEF >50% FEV1 o PEF <50% (Crisis Parada respiratoria actual o inminente Reevaluación continua de síntomas, examen físico, PEF, satura - Admisión Cuidados ción de O2 y otros test si son necesarios Intensivos Crisis moderada Crisis grave
FEV1 o PEF 50-80% predicho/mejor personal
FEV1 o PEF <50% predicho/mejor personal
Exploración: síntomas graves en reposo, uso
de músculos accesorios, retracción torácica
Corticoides sistémicos o incremento de la
Ausencia de mejoría después del tratamiento
cada hora o en nebulización continuamás anticolinergicos inhalados
Buena respuesta Respuesta incompleta Mala Respuesta
Inmunología clínica y alergología/neumología
TABLA VII. (continuación) Manejo en área de urgencias Alta a domicilio Admisión hospitalaria Admisión UCI
Continuar tratamientocon β2-agonistas inhalados
Revisar/iniciar plan deactuación futuras crisis
Se deben administrar corticoides sistémi-
re ingreso (salvo razón social), la crisis se
cos a altas dosis de manera rápida por vía
considera grave y debe tratarse en conse-
oral o parenteral si el paciente no puede
cuencia con β -adrenérgicos inhalados a
altas dosis y anticolinérgicos, ambos en
nebulización cada 20 minutos o continua-
efectuar un control gasométrico (capilar)
damente, durante 1 hora, añadiendo oxíge-
si cumple las condiciones ya señaladas en
no para mantener SaO2 > 90% y adminis-
trando corticoides sistémicos por vía oral.
del ingreso se deben tener en cuenta tod a s
ausencia de trabajo respiratorio y recupe-
domicilio y /o urgencias) para no repetir-
los o hacerlo con conocimiento de causa.
aire ambiente, puede pasarse a la fase de
3. Habitualmente en el paciente que requie-
Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría
TABLA VIII. Criterios de ingreso en hospital Admisión generalmente no necesaria si:
_ Confortable en reposo, sin tiraje ni uso de los músculos accesorios
_ Saturación de O2 > 90% a aire ambiente
Admitir en el hospital si:
_ Saturación de O2 menor o igual a 90% a aire ambiente _ Deshidratación suficiente para requerir hidratación i.v.
_ No posibilidad de acceso rápido a área de atención crítica (UCI)
des, al menos 48 horas tras la estabiliza-
ria previa de paciente de riesgo y síntomas
ción, y ß2 aerosolizados, 4 veces al día
durante 10 días, antes de pasar a la pauta
accesorios, retracción torácica y ausencia
de mejoría después de tratamiento inicial). Como norma se debe iniciar el tratamien-
Protocolo para tratamiento de la crisis aguda en
to con β -adrenérgicos inhalados de acción
corta cada hora o en nebulización conti-
1. Valoración inicial. La indicada anterior-
nua, más anticolinérgicos inhalados, oxí-
2 . Según los parámetros recogidos y la valora-
Los estudios mas recientes no consideran que
la adición de teofilina en la crisis aguda de
establecer diferentes grupos (tabla VII). La
asma añada al tratamiento otra cosa que efec-
pauta inicial es la misma: administración
tos secundarios; sólo debería ser considerada
su infusión intravenosa en cuidados intensi-
vos como ultima ratio cuando un tratamiento
por vía inhalada si el paciente es capaz de
adecuado no muestre resultado y bajo moni-
hacerlo de forma efectiva, o por vía inyec-
table si está gravemente disneico. Admi-nistración de corticoides sistémicos a altas
Si la crisis es suficientemente grave o el dete-
dosis por vía oral, o por vía parenteral si el
rioro del paciente es rápido, a pesar del trata-
paciente no puede ingerirlos o vomita.
miento anterior, puede ser necesaria ventila-
Monitorización con oximetría de pulso y
ción mecánica. En los pacientes que requie-
control gasométrico (capilar) si las condi-
ran ventilación mecánica y estén utilizando
curarizantes, se debe tener especial cuidadocuando se empleen corticoides parenterales
3. Como norma, toda crisis que requiere tra-
por el riesgo de desencadenar una miopatía
o neuropatía grave, especialmente si se aso-
cia pancuronio o vecuronio a altas dosis de
PEF <50% predicho/mejor personal, histo-
Inmunología clínica y alergología/neumología
TABLA IX. Parámetros iniciales de ventila-
de llevar a cabo. Se han aconsejado muchas
ción mecánica en el paciente asmático
veces de forma empírica, diversos métodos ytécnicas que permitan disminuir la carga anti-
génica que recibe el paciente. Revisaremos a
continuación algunas de las más documenta-
das en la bibliografía internacional.
Frecuencia respiratoria: 8 a 16 resp./min
Ácaros del polvo doméstico
Las medidas a adoptar están encaminadas a
disminuir las cifras de ácaros vivos y viables
Se puede administrar una mezcla de helio y
para seguir reproduciéndose y la cifra total de
oxígeno (80 /20 % o 70 /30 %) con mascari-
alergenos en ellos. No basta con matar a los
lla facial, si el paciente está en respiración
ácaros, ya que el alergeno mayor de los mis-
espontánea, o a través de la rama inspiratoria
mos se localiza básicamente en los bolos feca-
del ventilador si el paciente recibe ventilación
mecánica. Se debe combinar adecuadamente
Uso de fundas para colchones y almohadas
este tratamiento con el más convencional deβ inhalados ya que, con este tipo de mezcla
Cuando se recubre el colchón y la almohada
(Heliox 80/20), mejora su depósito pulmonar.
con fundas impermeables se consigue dismi-nuir drásticamente las cifras de alergenos
Si se decide instaurar ventilación mecánica,
recuperadas tras aspirar el colchón. Para
es preferible utilizar un ventilador volumétri-
aumentar el confort de los pacientes, se han
co, dada su mayor capacidad de ventilación
fabricado unas fundas textiles a las que se han
alveolar, evitando hiperinsuflación. Los pará-
añadido un filtro con tamaño de poro entre
metros iniciales del ventilador se indican en
10 y 20 µm que impiden el paso de los ácaros
y sus excrementos, pero permiten el paso del
En la tabla X se resumen las pautas de dosifi-
cación de los fármacos utilizados en una crisis.
paciente no se sienta siempre "mojado" en lacama, como ocurre con el uso de fundas deplástico impermeables. La eficacia del uso de
Tratamiento alergológico Evitación del alergeno Lavado frecuente de la ropa de cama
Los alergenos de los ácaros son solubles en
alergeno es un agente causal del asma bron-
agua y, por tanto, el lavado frecuente elimina
quial, la primera medida a tomar es la de evi-
la mayor parte de la carga antigénica que se
tar en lo posible su presencia en el entorno
encuentra en la ropa de cama. Por otra parte,
los ácaros no sobreviven a temperaturas supe-
En los casos de sensibilización a alergenos
riores a 55 ºC, y los programas de lavado o de
ambientales, como los ácaros del polvo domés-
secado a esta temperatura o superior, que se
tico, los mohos o los pólenes, la recomenda-
mantengan más de 10 minutos, matan a todos
ción de evitarlos es más fácil de prescribir que
Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría
TABLA X. Pautas de dosificación de medicación a utilizar en la crisis asmática Beta2 -agonistas inhalados de corta acción Preparado/dosis Beta2 -agonistas sistémicos (parenterales) Preparado/Dosis Beta2 -anticolinergicos Preparado/Dosis
aisladamente como fármacode primera línea; debe serañadido al tto. con β2 -agonistas
baja y no ha sido estudiadaen el tto. de la crisis
Corticoides Preparado/dosis
Inmunología clínica y alergología/neumología
Deshumidificadores, aire acondicionado y purifi-
dictorios y ponen en duda su eficacia a corto
y medio plazo. Su uso, por tanto no debe serrecomendado hasta no disponer de más datos.
Los ácaros sobreviven en los climas húmedos
porque obtienen agua suficiente del aire. Encondiciones de laboratorio se ha observado
Mohos
que, manteniendo una humedad relativa del
Las normas de control ambiental para dismi-
40-50 % y una temperatura entre 25 y 34 ºC,
nuir la exposición a mohos van dirigidas a
los ácaros mueren por deshidratación en unos
evitar la entrada de esporas exteriores en el
domicilio del paciente y a evitar el creci-
Un trabajo reciente ha demostrado la eficacia
miento de colonias de mohos en su interior.
de los deshumidificadores de alto rendimien-
Mantener las ventanas cerradas y utilizar sis-
to para disminuir la carga antigénica acarina
temas de aire acondicionado que dispongan
en los domicilios de los pacientes alérgicos. El
de filtros HEPA disminuye la cifra de mohos
uso de purificadores de aire con filtros HEPA
recuperados en el interior, pero puede aumen-
tar la cifra de mohos que crecen en el interior
resultados prometedores, pero hacen falta más
trabajos controlados para poder asegurar su
El crecimiento de colonias de mohos puede
controlarse reduciendo la humedad ambientalcon un deshumidificador y eliminando los
posibles sustratos que favorezcan dicho creci-
El aspirado frecuente de los colchones, almo-
miento como plantas de interior vivas (que
hadas, muebles, alfombras, moquetas y suelos
necesitan un riego más o menos periódico),
ayuda a remover los alergenos y ácaros de
restos alimentarios que permanezcan expues-
estos lugares, pero debe tenerse en cuenta el
tos al aire ambiente, etc. Es importante tam-
tipo de aspirador a utilizar. Los aspiradores
bién un buen mantenimiento e higiene de los
sistemas de aire acondicionado y sistemas de
aspirado en bolsas que suelen ser permeables a
calefacción por aire, con cambios frecuentes
los ácaros y a sus partículas antigénicas, y su
de los filtros del sistema y desinfección a
uso provoca la suspensión en el aire de dichas
fondo de los depósitos de agua recuperada.
partículas favoreciendo su inhalación por elpaciente. Por tanto, debe desaconsejarse el
Pólenes
uso de este tipo de aspiradores y recomendarel de aquellos que dispongan en su sistema de
Los pacientes alérgicos a pólenes tienen pocos
filtros HEPA de alto rendimiento capaces de
mecanismos de defensa para evitar la exposi-
retener cualquier tipo de partícula de diáme-
ción a los mismos. Es necesario que conozcan
a qué planta o plantas son alérgicos, así comosu periodo de polinización en el lugar de resi-
dencia habitual. En los medios de comunica-
Los diversos trabajos publicados sobre la efec-
ción se publican periódicamente los recuen-
tividad de los acaricidas para disminuir la
tos de los pólenes más significativos y así
exposición alergénica de los pacientes sensi-
mismo estos datos pueden obtenerse a través
bles a los ácaros han dado resultados contra-
Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría
El conocimiento del polen causal debe permi-
alergeno de gato y de perro con lavados fre-
tir al paciente, además, planificar sus vacacio-
cuentes del animal o con el uso de Allerpet®
nes y tiempo de ocio en zonas de bajo riesgo. Animales domésticos Desencadenantes inespecíficos
El alergeno mayor del gato (Fel d 1) es ubi-
Es necesario evitar todos los desencadenantes
cuo, y se puede recuperar en el polvo de las
inespecíficos, sobre todo el humo del tabaco,
casas de los pacientes sensibles a este animal,
y en este sentido debe quedar claro que no se
tanto si en la casa vive un gato como si no.
debe fumar en el domicilio de los niños asmá-
Con el alergeno mayor del perro (Can f 1)
ticos, y que debe evitarse cualquier situación
ocurre algo similar, y no es infrecuente encon-
trar sensibilizaciones a estos animales (sobretodo a gato) en pacientes que nunca han con-
Inmunoterapia específica
vivido con ellos. Así mismo, se ha podido
Consiste en la administración de dosis pro-
recuperar alergeno de gato en aulas de escue-
gresivas de un alergeno purificado y estanda-
las en las que nunca había estado este animal,
rizado, habitualmente por vía subcutánea, a
demostrándose que el alergeno llega al cole-
un paciente sensible a dicho alergeno, hasta
gio a través de la ropa de los escolares que tie-
alcanzar una dosis máxima de mantenimien-
to, que se repetirá periódicamente hasta con-
Es lógico aconsejar a los niños sensibles a
seguir eliminar la sintomatología desencade-
animales que eviten su presencia y los alejen
nada por la exposición natural al alergeno.
de su hogar, aunque no debe esperarse una
mejoría inmediata del paciente, ya que se haobservado que pueden persistir cifras signifi-
Se ha demostrado que la inmunoterapia espe-
cativas de Fel d 1 en el polvo doméstico,
cífica modifica la mayoría de los distintos
incluso 24 semanas después de haber sacado
pasos de la cascada alérgica. El hecho de que
se produzca una respuesta Th1 o Th2 vienedeterminada por los siguientes factores:
Hay que tener en cuenta, además, que lospacientes alérgicos a un mamífero suelen sen-
sibilizarse con facilidad a otros, y en este sen-
tido es necesario desaconsejar la presencia de
c) tipo celular que capta, procesa y presenta
animales en general, y no sólo la del animal al
que sea sensible el paciente, así como des-aconsejar formas de ocio en las que interven-
Cuando el antígeno se administra a dosis
gan animales (equitación, caza, etc.).
bajas y las células presentadoras son los linfo-citos B o las células dendríticas, se induce una
El problema se presenta cuando el paciente o
respuesta Th2 con la consecuente síntesis de
su familia se niega en redondo a alejar el ani-
anticuerpos IgE específicos. Por el contrario,
mal de casa. Se han realizado algunos trabajos
cuando el antígeno se administra a dosis altas
que intentaban demostrar la disminución del
(como ocurre en la inmunoterapia específica)
Inmunología clínica y alergología/neumología
y las células presentadoras son los macrófagos
placebo, y concluía que serían necesarios 33
se induce una respuesta Th1, con el resultado
estudios negativos adicionales para cambiar
final de síntesis de IgG específica. Este cam-
bio de respuesta Th2 a Th1, llamado desvia-
Este mismo grupo, en 1997, publicó en la
ción inmune, sería la base de las otras modifi-
Cochrane Library una ampliación de su meta-
caciones que se observan en los pacientes
análisis con 34 trabajos más (publicados entre
sometidos a inmunoterapia específica, como
1957 y 1997) que confirmaban sus datos ini-
disminución de la IgE específica, aumento de
ciales, y finalmente, en octubre de 1999, un
la IgG específica o disminución de la libera-
segundo y definitivo metaanálisis que incluía
ción de mediadores (histamina y prostaglan-
62 ensayos sobre inmunoterapia específica en
dina D2) por los mastocitos, entre otras.
asma bronquial realizados a doble ciego fren-
te a placebo o grupo control no tratado y conasignación de grupos al azar. De los 62 estu-
La literatura médica está llena de trabajos
dios: 28 eran de inmunoterapia con ácaros del
sobre la inmunoterapia específica que, cuan-
polvo, 15 con pólenes, 9 con epitelios anima-
do se analizan por separado, ofrecen resulta-
les (gato y perro, básicamente), 1 con mohos
(Cladosporium), 5 con una mezcla de múlti-
metaanálisis publicado en 1995, sobre 20 tra-
ples alergenos y 4 de un mismo grupo de tra-
bajo que utiliza complejos alergerno-anticuer-
inmunoterapia en pacientes asmáticos realiza-
po específicos para la inmunoterapia. Este
dos a doble ciego, controlados con placebo, y
estudio confirma los resultados obtenidos en
con los grupos asignados al azar, se demuestra
los dos metaanálisis precedentes, y aporta un
que los pacientes asignados al grupo de inmu-
dato significativo: los trabajos realizados con
noterapia en comparación con los asignados
múltiples mezclas de alergenos no obtienen
resultados distintos al placebo, mientras que
_ disminuían significativamente los sínto-
los realizados con monoextractos bien carac-
utilizaban muchos menos fármacos antias-máticos, tanto de base como de rescate
Finalmente, la misma Organización Mundial
de la Salud publicó un documento con toma
de posición favorable a la eficacia de la inmu-
noterapia tras la revisión de 422 trabajos
bronquial inespecífica como la específica
publicados sobre este tema, proponiendo la
utilización del término “vacunas terapéuticas
para las enfermedades alérgicas”.
analiza sólo el grupo de inmunoterapiacon ácaros del polvo). Indicaciones y contraindicaciones de la inmuno-
Este metaanálisis incluía tanto trabajos que
Como ocurre con otros tratamientos, y a pesar
sobre el placebo como trabajos que no obser-
de su eficacia demostrada frente a placebo, la
vaban diferencias entre el grupo activo y el
inmunoterapia específica no debe prescribirse
Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría
TABLA XI. Indicaciones de la inmunotera- pia en el asma bronquial extrínseca
pacientes febriles o con asma activa.
Preguntar si la última dosis produjo alguna
reacción local o sistémica. La aparición de
Sensibilización a un solo alergeno, o a un
una reacción local extensa (> 5 cm) no es
una contraindicación formal, pero aconse-
alergenos con marcada reactividad cruzada.
ja consultar al médico prescriptor por si es
de forma indiscriminada a todos los pacientes
necesario, o no, modificar la dosis. Siem-
con asma bronquial extrínseca, sino sólo a los
pre que haya aparecido una reacción sisté-
que cumplen los criterios que se recogen en la
mica debe remitirse el paciente al especia-
tabla XI. En el asma bronquial extrínseco
lista prescriptor y no administrar más dosis.
grave no está indicada la inmunoterapia espe-
_ Registrar el PEF del paciente, y si es infe-
cífica en un primer momento, pero debe con -
siderarse su utilización cuando el tratamiento
retardar la administración de la dosis hasta
farmacológico de base mejora la situación del
paciente y el asma se torna moderada o leve.
Por otra parte, es necesario tener en cuenta
las situaciones clínicas en las que la inmuno-
_ Utilizar jeringuillas de 1 ml graduadas en
terapia específica está contraindicada, como
décimas y agujas de uso subcutáneo (máxi-
las reflejadas en la tabla XII. El embarazo es
mo 26 mm). Si se utilizan jeringuillas de
una contraindicación relativa: no se debe ini-
insulina, recordar que 1 ml = 100 u, y por
ciar un programa de inmunoterapia específica
en una adolescente gestante, pero no existeningún problema para seguirlo en las embara-
_ Comprobar el vial a utilizar y la dosis a
zadas que están recibiendo dosis de manteni-
En ningún caso se trata de plantear el dilema
neizar la suspensión (sin producir espuma).
de ¿tratamiento farmacológico o inmunotera-pia?, sino de planificar un tratamiento inte-
_ Inyectar por vía subcutánea estricta, en la
gral del niño asmático a partir de un trata-
miento alergológico (normas de evitación e
paciente concreto) y de un tratamiento far-macológico de base, en función de la grave-
_ Alternar los brazos en dosis sucesivas. Aspectos prácticos de la inmunoterapia
_ Preguntar si el paciente ha tenido fiebre o
síntomas asmáticos en las últimas 24 horas.
Inmunología clínica y alergología/neumología
TABLA XII. Contraindicaciones de la inmunoterapia específica en el asma bronquial extrínseca
• Pacientes polisensibilizados con muchos alergenos relevantes
• Pacientes con inmunopatías graves, cardiopatía isquémica grave o hepatopatías crónicas
• Tratamiento concomitante con beta-bloqueantes
• Trastornos de conducta y psicosociales que impidan un adecuado seguimiento del tratamiento
_ Anotar en la cartilla de seguimiento de la
inmunoterapia: fecha, brazo, vial y dosis
rapeutic vaccines for allergic diseases. Allergy
administrada, así como si se ha observado
6 . Comité de Inmunoterapia de la Sociedad Espa-
_ Repetir el PEF. Si se observa un descenso
ñola de Alergología e Inmunología Clínica.
Normativa sobre inmunoterapia en enfermeda-
otras manifestaciones sistémicas, adminis -
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trar un broncodilatador y mantenerlo enobservación 30-60 minutos más.
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PRESSEMITTEILUNG 11. November 2011 Gründung von Equistone Partners Europe Management Buyout der Investmentgesellschaft Barclays Private Equity von Barclays Bank PLC Equistone Partners Europe („Equistone”) hat heute mitgeteilt, dass das Unternehmen sich bereit erklärt hat, die Managementgesel schaft Barclays Private Equity („BPE”), eine vor al em im mittelständischen Ber
Home : Material Safety Data Sheets - Infectious Substances : MATERIAL SAFETY DATA SHEET - INFECTIOUS SUBSTANCES SECTION I - INFECTIOUS AGENT NAME: Candida albicans SYNONYM OR CROSS REFERENCE: Candidiasis, Thrush, Moniliasis CHARACTERISTICS: Oval, budding yeast, produces pseudohyphae in culture and in tissues and exudates SECTION II - HEALT