ASUNTOS: 1.- ELECCIONES PARA LA JUNTA DIRECTIVA DEL COLEGIO. 2.- FIESTA COLEGIAL 3.- HORARIO DE VERANO DEL COLEGIO 4.- RIESGO CARDIACO ASOCIADO A ROSIGLITAZONA
Estimada/o amiga/o y compañera/o: 1.- ELECCIONES PARA LA JUNTA DIRECTIVA DEL COLEGIO.
El próximo jueves 7 de junio entre las 10 y las 18 horas tendrá lugar la votación para la elección de todos los miembros de la Junta Directiva del Colegio. Todos los colegiados tenéis el derecho a votar, derecho al que desde la Junta Directiva, institucionalmente os invitamos a ejercer, por el Colegio, por su futuro y el de la profesión médica en la provincia de Soria. 2.- FIESTA COLEGIAL.
El viernes 22 y el sábado 23 de junio se celebran, como cada año, los actos de nuestra Fiesta Colegial al que estáis todos, con vuestras familias invitados. En los próximos días recibiréis el programa con los actos preparados para este año. 3.- HORARIO DE VERANO DEL COLEGIO.
Desde el 25 de junio hasta el 14 de septiembre, las oficinas del Colegio estarán cerradas por la tarde. El horario será exclusivamente de mañana de 8 a 3 de la tarde. Los sábados de los meses de julio, agosto y además el 30 de junio (Fiestas de San Juan) y el 1 de septiembre, también permanecerán cerradas las oficinas del Colegio. 4.- RIESGO CARDIACO ASOCIADO A ROSIGLITAZONA
El Ministerio de Sanidad y Consumo a través de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios, nos hace llegar una nota informativa sobre Riesgos de Medicamentos para Profesionales Sanitarios, concretamente sobre riesgo cardiaco asociado a Rosiglitazona que les hacemos llegar para su conocimiento, dada la extensa difusión de este fármaco.
Es todo por este mes. Recibid nuestro más cordial saludo.
COMUNICACIÓN SOBRE RIESGO DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2007/08 24 de mayo de 2007 NOTA INFORMATIVA RIESGO CARDIACO ASOCIADO A ROSIGLITAZONA: COMUNICACIÓN DE LA AEMPS SOBRE DATOS RECIENTEMENTE PUBLICADOS
Rosiglitazona es un medicamento para el tratamiento de la diabetes tipo 2 (no insulinodependiente), que pertenece al grupo de las tiazolidindionas (‘glitazonas’). Rosiglitazona está autorizado mediante un procedimiento centralizado europeo como monofármaco (Avandia) y asociado a metformina (Avandamet) o a glimepirida (Avaglim). Un artículo publicado el pasado 21 de mayo en el New England Journal of Medicine (NEJM)1 ha analizado 42 ensayos clínicos que incluyeron 15.500 pacientes con diabetes tipo 2. Los resultados muestran un incremento de casos de infarto de miocardio y de muerte cardiovascular en los pacientes en tratamiento con rosiglitazona. Sin embargo, no se observó un incremento significativo de la tasa de mortalidad por todas las causas. Los pacientes diabéticos presentan ya un riesgo de problemas cardiovasculares, como insuficiencia cardiaca y cardiopatía isquémica, debido a la enfermedad de base, la diabetes. Por otra parte, las tiazolidindionas pueden causar retención de líquidos, lo que puede ocasionar un empeoramiento de problemas cardiacos y ocasionar insuficiencia cardiaca. Respecto al riesgo cardiaco asociado al uso de rosiglitazona. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desea informar a los profesionales sanitarios sobre los siguientes aspectos:
• Cuando se autorizó en la unión Europea en el año 2000, la ficha técnica de los medicamentos con
rosiglitazona incluía la contraindicación en pacientes con antecedentes de insuficiencia cardiaca.
• Desde entonces, el Comité de Medicamentos de uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de
Medicamentos (EMEA) ha llevado a cabo un seguimiento de la seguridad cardiovascular (insuficiencia cardiaca y otras alteraciones cardiacas, incluyendo infarto agudo de miocardio). La mayoría de los estudios incluidos en la revisión del NEJM ya se habían evaluado previamente por parte del CHMP.
• La ficha técnica de este medicamento en la Unión Europea se actualizó en el pasado mes de
septiembre de 2006, con nueva información relativa al riesgo de acontecimientos isquémicos cardiacos.
• Algunos de los ensayos clínicos de la revisión del NEJM incluían pacientes que se trataron sin
seguir las condiciones de uso de rosiglitazona aprobadas en la Unión Europea. Se recomienda a los médicos prescriptores que sigan las restricciones de uso en pacientes con enfermedades cardiacas descritas en la ficha técnica de los medicamentos con rosiglitazona.
Se puede consultar la nota pública de la EMEA2 con estas consideraciones en su página web í como los informes públicos de evaluación (EPAR)3 de estos medicamentos. La AE MPS considera necesario recordar a los profesionales sanitarios que sigan estrictamente las condiciones de uso autorizadas en las fichas técnicas de los medicamentos con rosiglitazona. De forma resumida, respecto a la seguridad cardiaca, la ficha técnica de Avandia indica las siguientes contraindicaciones y precauciones de uso:
• Contraindicaciones: insuficiencia cardiaca o historia de insuficiencia cardiaca (clases I a IV
• Advertencia y precauciones de uso: Las tiazolidindionas pueden causar retención de líquidos lo que
podría exacerbar o desencadenar signos o síntomas de insuficiencia cardiaca congestiva. Rosiglitazona puede causar retención de líquidos dosis-dependientes. Deben controlarse los signos y síntomas de reacciones adversas relacionadas con la retención de líquidos, incluidos el aumento de peso y la insuficiencia cardiaca en todos los pacientes, particularmente en aquellos que reciben terapia en combinación con sulfonilurea, aquellos con riesgo de insuficiencia cardiaca y aquellos con reserva cardiaca reducida. El tratamiento con rosiglitazona debe interrumpirse si se produce un deterioro de la función cardiaca.
• Reacciones adversas: en un análisis retrospectivo de datos agrupados de ensayos clínicos, la
incidencia global de eventos que se asocian típicamente con isquemía cardiaca fue superior en los tratamientos que incluían rosiglitazona, (1,99%) respecto de los comparadores, (1,51%) [Hazard ratio 1.31 (95% intervalo de confianza 1,01-1,70)].
Stiche gegen Hitzewallungen Patientinnen mit Brustkrebs haben häufig mit klimakterischen Symptomen zu kämpfen. Da die Therapie der Wahl (Venlafaxin) risikobehaftet und nebenwirkungsreich ist, hat eine randomisierte US-Studie diese gegen Akupunktur getestet. Antiöstrogenbehandlungen (Tamoxifen, Raloxifen), wie sie im Rahmen der konventionellen Brustkrebstherapie häufig verschrieben